打开2025ASCO！ 70 15种抗肿瘤创新药物的研究结果公开了 2025年6月1日12:10中国净资金 5月31日，芝加哥，当地时间，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议正式开幕。作为国际肿瘤学领域中最强大，最有影响力的年度活动之一，全球领先的专家聚集在这里讨论并分享了世界各地肿瘤学研究和肿瘤治疗技术的当前结果。 亨格鲁（Hengrui）药物连续15年与主要研究结果参加了年度ASCO会议。在这次年度会议上，亨格鲁（Hengrui）医学选择了72项研究，其中包括70项创新药物研究。这包括4个口头报告，5个快速嘴报告，27个海报显示和36个在线出版物[1]。研究结果涵盖了十多个肿瘤治疗区域，包括消化系统，乳腺癌，肺癌，妇科肿瘤肿瘤，尿路肿瘤，黑色素瘤，头颈部肿瘤，肉瘤，鼻咽癌，血液学肿瘤和Dedoofibroma。 Innovative drugs involved include 8 innovative products launched: Carrilizumab for injection (Erica), Flatch Mesylate (Erica), pyrrolinib maleate tablets (Erica), dalcili islsulfonate tablet (Erica), adbelilimab injection (Erica), fluzoparidil capsules (ericichan, Ruichan Trastuzab for injection (Eveda, R＆D守则：SHR-A1811），Famakinib Maleta胶囊（Erica））和7种未标记的创新产品：抗PD-L1/TGF-βRII双重抗抗Relafop-α（SHR-1701），IL-15抗体偶联药物（ADC）SHR-1826，SHR-A1912，SHR-A2102。选择了两种新药，分别是盐酸盐酸盐脂质体注射（II）（Yueli）和第一家家用药物Ondansetron口服膜（AQISU）。 01 9项研究选择了口头报告和快速口头的研究 突出显示亨格鲁伊的硬核研发 d在此ASCO年度会议上，选择了4项Hengrui医学研究进行口头报告，并选择了5项研究以进行快速口头报告。现代药物的结果涵盖了许多切割场。全球同行众所周知，其国际同行的学术和临床重要性的价值。这不仅反映了公司对新抗肿瘤药物的研究和开发的国际领先水平，而且还显示了中国全球学术社区中国药物变化的艰苦力量。 由肿瘤预防和Sun Yat-Sen大学治疗的Xu Ruihua教授领导的针对性C-MET ADC药物SHR-1826的I期临床研究已成功地用于口服报告[2]。研究包括116个主题，这是72个癌症癌症（NSCLC）的主题。 44％的主题以前已经接受了≥3行的系统抗肿瘤处理。在58例审查的NSCLC患者中，应答率（ORR）的目的高于39.7％，疼痛控制率（DCR）高达94.8％。有效性涵盖了C-MET表达不同水平的患者。在所有72个NSCLC中，没有安全性的中位发育（PFS）为6.8个月（95％CI，4.5-75）。这项研究的结果表明，SHR-1826对Malubhang治疗的实体瘤患者表现出很高的安全性和耐受性。它显示了NSCLC患者的抗肿瘤活性和长期潜在宽恕的希望，其有效性并不严格取决于高水平的MET表达，这预计会给大多数患者带来新的益处。 I阶段I研究中心教授和中伯教授的中国教授和胸部医院教授与上海Jiaotong University相关的胸部医院教授对患者进行了晚期实体瘤的治疗研究。研究中总共包括369例晚期实体瘤患者，中位年龄为59岁; ECOG PS 1分数为85.6％；和64.0％的患者接受了先前的系统治疗≥2行。在304例分析有效性的患者中，ORR为35.2％（95％CI，29.8-40.9），而DCR为84.2％（95％CI，79.6-88.1）。 SHR-A2102在不同类型的肿瘤中显示出临床上显着的抗肿瘤活性，以及​​各种NSCLC亚型的ORR，以25％-43.5％的抗肿瘤的ORR；三阴性乳腺癌（TNBC）和HR阳性/HER2阴性乳腺癌的ORR分别为56％和65％。头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的ORR达到50％。所有肿瘤物种的DCR为73％-100％，显示出广泛的疾病控制能力。这项研究的结果表明，SHR-A2102显示了具有多系数的实体瘤患者的受控安全性和广泛的抗肿瘤活性。 Ji Dongmei教授的Fudan University肿瘤学医院团队对唾液腺癌症治疗的研究已成功被选为口腔报告[4]。 Atotal 33 p研究中包括唾液腺晚期癌症的患者，其中21例过度爆炸过度的患者的ORR为85.7％，DCR为100％。 12例HER2表达低的患者的ORR为30.0％，DCR为100％。没有患者因与治疗相关的合同（TRAE）而停止治疗。这项研究的结果表明，SHR-A1811显示出具有HER2阳性和HER2-LOW表达的晚期癌症的有效性和安全性的希望。 由Xiao Jianru教授和第二附属医院的Yang Cheng教授（Shanghai Changzheng Hospital）（Shanghai Changzheng Hospital）的第二阶段（Shanghai Changzheng Hospital）（Shanghai Changhai Hospital）的第二阶段（Shanghai Changhai Hospital），一份由Carelilizumab的单张，开放标签和对Carelilizumab的II期研究，并伴随着高级或耐火脊架的治疗。结果[5]。在这项研究中，总共包括33名患者的安全性和评估。根据recist 1.1，7例患者（21.2％，[95％CI，9.0-38.9]）获得了部分宽恕（PR），6个月DCR为85.2％（23/27），中位PFS为18.1个月（95％CI，11.0-28.5）。根据Choi标准，PR获得了16例患者（48.5％，[95％CI，30.8-66.5]），6个月的DCR为77.7％（21/27），中位PFS为15.3个月（95％CI，10.6-ne）。研究的结果表明，核珠单抗与四重奏结合的核能表现出了很高的有效性和控制障碍治疗安全性。 02 乳腺癌领域： 吡咯并达尔西利（Dalcily）导致了治疗的新突破 在乳腺癌的领域，吡咯酸，达利库珠单抗，Carrilizumab，季度，Adebelizumab，Ruicontrastuzumab（Ruicontrastuzumab（SHR-A1811），SHR-2017），SHR-2017或产物间组合或化学疗法组合，总共选择了19项研究（包括3个快速报告（包括3个Quick Oral Reports），显示了7个Posters和9个在线公众。其中，吡咯酸盐占了7个项目和6项Dalcili，这是进一步整合的 - 包括其在乳腺癌治疗中的位置。此外，选择了与Ruikang Trastuzumab（SHR-A1811）和Adepelimumab相关的研究，作为快速口头报告，并受到了广泛的工业关注。 肿瘤医院团队Shao Zhimin教授对口腔报告进行的DAWNA-A研究[6]。该研究中总共包括5274例患者。 DALP+ET组中没有疾病的攻击性免疫力明显好于安慰剂+ET中的HR = 0.56（95％CI，0.43-0.71）。 IDF的优势与每个分层因子和基线亚组相同。第二个无疾病生存期（DFS）和远处疾病（DDF）都支持DALP+ET组有效性的优势。这项研究的结果表明，基于ET治疗的Darcilii结合使用可以显着改善IDF，并可以安全地忍受。 Ruikang Trastuzumab（SHR-A1811）的最新结果Yan Min教授的Henan Cancer Hospital团队在乳腺癌医院的脑转移已成功被选为快速口服报告[7]。这项研究仅研究了SHR-A1811的有效性和安全性，或伴随着贝伐单抗在HER2阳性乳腺癌中治疗脑转移（BCBM）方面。总共招募了58例患者，而96.6％的患者接受了抗HER2治疗。直到2024年解散31，在联合药物组中确认了单药组的颅内ORR：84.4％，为72.7％；两组的DCR为100％；一组药物中的PF中位数为13.2个月，并且联合药物组还不旧。这项研究的结果表明，仅SHR-A1811或与Bevacizumab结合使用可以达到较高的颅内缓解率。 Adbelimab的II期临床研究与贝伐单抗和顺铂/卡铂联合治疗三阴性乳腺癌（TNBC），由团队领导的脑转移。肿瘤学院的福丹大学的张大教授。总共已经招募了35例活跃脑转移的TNBC患者，所有患者均接受了Adbelimumab，贝伐单抗，贝伐单抗和顺铂或碳素蛋白的三重治疗方案。在ITT人群中，神经系统的目的核心目标率为77.1％，确认的CNS-ORER为71.4％。在23例疾病发育患者中，有69.6％的患者患有第一个大脑发育。中位PFS为7.6个月（95％CI，5.7-11.5），而CNS-PFS为10个月（95％CI，7.4-12.6），中位OS​​为16个月（95％CI，11.7不稳定）。研究结果表明，与贝伐单抗和顺铂/卡铂相结合的adbelimumab表现出颅内抗肿瘤的巨大活性，可以扩展发育，而无需中枢神经系统（CNS-PFS）（CNS-PFS）和OS的存活，并且具有良好的安全性。 03 消化系统肿瘤场： Carrelizumab继续写新篇章 在消化系统肿瘤的领域，为GIT选择了30项研究，就像Carrilizumab，四个，Adebelizumab，SHR-8068（包括8张海报和22个在线出版物）。其中，Carrilizumab占了21个项目，这完全证明了其重要的特征和潜力，这再次成为ASCO阶段的重点之一，该阶段继续为国内PD-1抑制剂写下新的章节。此外，近年来在肺癌领域取得了一系列突破的Adbelimumab也积极探索了新的迹象。这次ASCO会议有五项相关研究，包括肝癌，胆管癌和胰腺癌。预计对新旧药物进行研究的持续出现将为消化系统肿瘤患者带来更多好处！ 04 其他肿瘤区域： 在许多地方开花，展示国际比赛 在许多其他疾病中，例如肺癌，妇科肿瘤，淋巴瘤，癌症er, head and neck tumor, melanoma, sarcoma, nasopharyngeal carcinoma, chordoma, salivary gland cancer, thymic cancer, defibroma, salivary gland ductal carcinoma, pyrrolamin, quarters, deerizumab, dedebelizumab, Darssilil, Fluzoparib, Famakinib, Rikon Trastuzumab （SHR-A1811），SHR-1501，Relafop-α（SHR-1701），SHR-1826，SHR-A1912，SHR-A2102以及与现代的抗肿瘤药物有关的其他研究，共有4个报告的后展览。该节目的四本在线出版物，并展示了亨格鲁伊医学的强大研发力量。此外，Ondansetron口服膜在预防和治疗化学疗法引起的恶心和呕吐方面表现出很大的有效性。今年将在线发布一项研究。“合并的SHR-A1912 B-Cell非霍奇金淋巴瘤的IB/II期研究”被选为Rapid Oral Conference Reports，由Song Yuqin教授在Peking University University Hospital的团队领导的快速口腔会议报告[9]。剂量增加阶段的结果表明1.8Mg/kg是SHR-A1912的II期测试的推荐剂量（RP2D），伴随R-Gemox治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。共有37例复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）接受了SHR-A1912 1.8 mg/kg与R-Gemox疗法结合（利妥昔单抗，吉西他滨，阿沙利铂），受试者中的62.2％是拒绝治疗的，并且是56.8％的主体。 70.3％（95％CI，53.0-84.1），完全响应率（CRR）为54.1％（95％CI，36.9-70.5），6个月连续的响应率为95.5％（95％CI，CI，CI，71.9-9-99.3）。性别的结果表明，与R-Gemox结合使用的SHR-A1912显示出强大的抗肿瘤活性，预计对于复发和难治性DLBCL的患者来说，这将是一种新的治疗选择，这进一步改善了患者的预后。 成功选择了“ CAP 03-NEO研究”，以进行会议的快速口头报告“ Carelilizumab”与FlatC结合H和Temozolomide新辅助治疗可切除的II/III阶段丙烯瘤：Cap 03-Neo研究“由Guo Jun教授的北京大学癌大学癌大学癌（Guo Jun Jun）[10]。另外，有4个患者（42.9％）在2025年4月的情况下达到了主要的病理缓解（MPR）。卡利苏单抗与四重奏组和替莫唑莫德的新辅助治疗可切除的II/III期雅亲素瘤具有有希望的前景，该研究支持该研究进入第二阶段，以进一步评估其在患者治疗中的有效性和安全性T III阶段患者。 “健康的中国2030”计划框架表明，到2030年，总五年癌症安全率应达到15％。抗肿瘤药物是癌症患者控制和治疗疾病的重要希望。作为一家创新的国际制药公司，亨格鲁伊的医学长期以来一直是“基于技术的SA”使命，该使命是“基于技术的，为人类创造健康的生活”，并对诸如严重威胁人类生活和健康的肿瘤等疾病进行科学研究。在研究中，启动的23种创新药物中有超过一半的价值超过一半。该公司在临床开发下拥有90多种独立创新产品，在国内外进行了近400种临床试验。 亨格鲁（Hengrui）医学已经参加了年度ASCO会议，连续15年以创新的产品研究成果，反映了强大的抗肿瘤药物和公司开发，并允许国际OncoloGY社区看到更多的中国力量。将来，亨格鲁（Hengrui）医学将继续遵守“以患者为中心”的概念，并将努力开发新的和良好的医学来提供“健康的中国”，并使世界各地的患者受益。 （负责编辑：张Ziyi） 版权声明：1。本网站上以“来源：中国净资金”为标志的所有作品都是合法版权的作品，或者有权在本网站上使用。 2。未经本网站同意，不得以其他方式复制，摘录或使用上述作品。如果允许在本网站上使用该任务，则应在同意范围内使用它，并指示“资源和带有-set”。如果您违反了上述声明，则本网站将使您对法律责任负责。